21 - 11 - 2024

1. ISO 13485:2016, Good Manufacture Practice (QMS) 醫療器材品質系統建置

2. 國產醫療器材查驗登記申請

3. 國外輸入型醫療器材查驗登記申請

    品質系統文件審查 Quality System Document (QSD) 申請

    查驗登記申請